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新聞中心

News Center
  • 2024

    12-17

    實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)檢測(cè)行業(yè)三大盛會(huì)歡聚一堂,施啟樂(lè)邀您前來(lái)參與

    第六屆國(guó)際檢驗(yàn)檢測(cè)技術(shù)與裝備博覽會(huì)、SPFE2024第二屆樣品前處理與檢驗(yàn)檢測(cè)國(guó)際前沿論壇、首屆實(shí)驗(yàn)室設(shè)備更新及供應(yīng)鏈采購(gòu)對(duì)接展覽會(huì),三大盛會(huì)共同組成的綜合性展覽會(huì),即將于12月21-22日在廣東廣州越秀國(guó)際會(huì)議中心舉辦。大會(huì)期間舉辦25場(chǎng)分論壇,吸引全國(guó)各領(lǐng)域科學(xué)儀器行業(yè)精英齊聚,打造集前沿技術(shù)展示、思想交流碰撞、資源對(duì)接合作于一體的綜合性平臺(tái),參展企業(yè)將展示檢驗(yàn)檢測(cè)裝備、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備更新產(chǎn)品、樣品前處理技術(shù)創(chuàng)新等行業(yè)成果,為參會(huì)者一站式展示行業(yè)新動(dòng)態(tài)。施啟樂(lè)將攜實(shí)驗(yàn)室清洗設(shè)...
  • 2024

    12-10

    會(huì)議邀請(qǐng) I 2024(西安)制藥行業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)大會(huì)

    為了更好的掌握《藥品管理法》、《疫苗管理法》、2023版《藥品GMP指南》、CDE及CFDI相關(guān)規(guī)范指導(dǎo)原則的宣貫培訓(xùn)工作,同時(shí)隨著2025版《中國(guó)藥典》即將增修訂,我國(guó)藥品實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系將與歐美藥典標(biāo)準(zhǔn)全面接軌,對(duì)實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃建設(shè)、質(zhì)量管理、技術(shù)能力、檢驗(yàn)控制理念等均提出了新的要求。進(jìn)一步提升藥企實(shí)驗(yàn)室管理能力和藥品質(zhì)量人員的管理能力,建立與完善質(zhì)量體系,深入了解新政下相關(guān)法規(guī)要求與工作流程及重點(diǎn),掌握新的應(yīng)用,搭建藥品質(zhì)量管理與控制專業(yè)技術(shù)人才學(xué)術(shù)交流和信息共享的橋梁,...
  • 2024

    12-3

    會(huì)議邀請(qǐng) | 第十八屆(2024冬季)藥品質(zhì)量安全大會(huì)暨展覽會(huì)

    隨著國(guó)內(nèi)藥政法規(guī)的日益健全以及嚴(yán)格執(zhí)行的落實(shí),進(jìn)一步明確了我國(guó)制藥行業(yè)質(zhì)量監(jiān)管的總體目標(biāo)和重點(diǎn)任務(wù);為了進(jìn)一步提升藥品質(zhì)量人員的管理能力,建立與完善質(zhì)量體系,深入了解新政下相關(guān)法規(guī)與監(jiān)管趨勢(shì),掌握技術(shù)應(yīng)用,搭建藥品質(zhì)量管理與控制專業(yè)技術(shù)人才學(xué)術(shù)交流和信息共享的橋梁,促進(jìn)我國(guó)藥品質(zhì)量控制技術(shù)發(fā)展水平可持續(xù)創(chuàng)新,由中國(guó)社科院食品藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展與監(jiān)管研究中心指導(dǎo),藥安會(huì)主辦的第十八屆(2024冬季)藥品質(zhì)量安全大會(huì)暨展覽會(huì)”將于2024年12月6-7日在廣州頤和國(guó)際會(huì)議中心舉辦。本屆...
  • 2024

    11-27

    感謝有您!施啟樂(lè)2024慕尼黑分析生化展精彩回顧

    11月20日,為期三天的2024第十二屆慕尼黑上海分析生化展在上海新國(guó)際博覽中心圓滿落下帷幕!施啟樂(lè)帶著滿滿的收獲和感恩暫別了此次行業(yè)盛會(huì)。在此,誠(chéng)摯地感謝每一位客戶的到來(lái)和支持,大家的認(rèn)可是施啟樂(lè)不懈前進(jìn)的巨大動(dòng)力!本次展會(huì),施啟樂(lè)展示了多款明星產(chǎn)品,我們的GMP制藥用具清洗機(jī)及實(shí)驗(yàn)室器皿自動(dòng)清洗機(jī),以出色的技術(shù)指標(biāo)、安全設(shè)計(jì)理念和智能化操作系統(tǒng),吸引了眾多尋求創(chuàng)新解決方案的合作伙伴的目光,贏得了行業(yè)內(nèi)外專家的青睞與深度交流。為客戶提供專業(yè)的產(chǎn)品和優(yōu)質(zhì)服務(wù),是施啟樂(lè)從未改變...
  • 2024

    11-15

    施啟樂(lè)與您相約 ▏第十二屆慕尼黑上海分析生化展

    亞洲重要的分析、生化技術(shù)、診斷和實(shí)驗(yàn)室技術(shù)博覽會(huì)——第十二屆慕尼黑上海分析生化展(analyticaChina2024)即將于2024年11月18-20日在上海新國(guó)際博覽中心N1-N5&E6-E7館拉開(kāi)帷幕。屆時(shí),施啟樂(lè)將攜全新應(yīng)用和重磅產(chǎn)品亮相N3.3232展位,歡迎您蒞臨現(xiàn)場(chǎng)參觀交流!施啟樂(lè)是一家全球化的企業(yè),是專業(yè)從事實(shí)驗(yàn)室儀器研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和服務(wù)于一體的綜合性高新技術(shù)型企業(yè)。目前,公司主要產(chǎn)品包括實(shí)驗(yàn)室器皿自動(dòng)清洗機(jī)、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室清潔設(shè)備、GMP器具清洗機(jī)、醫(yī)用清洗機(jī)...
  • 2024

    10-22

    施啟樂(lè)誠(chéng)邀您參加2024制藥行業(yè)質(zhì)量控制大會(huì)-太原站

    隨著2025版《中國(guó)藥典》即將增修訂,我國(guó)藥品實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系將與歐美藥典標(biāo)準(zhǔn)全面接軌,對(duì)實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃建設(shè)、質(zhì)量管理、技術(shù)能力、檢驗(yàn)控制理念等均提出了新的要求。為了更好的掌握《藥品管理法》、《疫苗管理法》、2023版《藥品GMP指南》、CDE及CFDI相關(guān)規(guī)范指導(dǎo)原則的宣貫培訓(xùn)工作,進(jìn)一步提升藥企實(shí)驗(yàn)室管理能力和藥品質(zhì)量人員的管理能力,建立與完善質(zhì)量體系,深入了解新政下相關(guān)法規(guī)要求與工作流程及重點(diǎn),掌握新技術(shù)應(yīng)用,搭建藥品質(zhì)量管理與控制專業(yè)技術(shù)人才學(xué)術(shù)交流和信息共享的橋梁,促...
  • 2024

    10-16

    探討科技前沿趨勢(shì) 分享創(chuàng)新實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)

    為進(jìn)一步落實(shí)《石化化工行業(yè)穩(wěn)增長(zhǎng)工作方案》及《關(guān)于“十四五”推動(dòng)石化化工行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的指導(dǎo)意見(jiàn)》文件精神,大力實(shí)施創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)和綠色可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略,推動(dòng)遼寧石化化工行業(yè)平穩(wěn)運(yùn)行,進(jìn)一步發(fā)揮石化化工對(duì)工業(yè)經(jīng)濟(jì)穩(wěn)定和產(chǎn)業(yè)安全的作用,重點(diǎn)搭建石化和精細(xì)化工產(chǎn)業(yè)招商洽談平臺(tái)、石化行業(yè)交流平臺(tái),交流國(guó)內(nèi)外石化和精細(xì)化工研究領(lǐng)域的最新學(xué)術(shù)成果、技術(shù)前沿及發(fā)展趨勢(shì);研討石化和精細(xì)化工產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新的關(guān)鍵共性問(wèn)題,促進(jìn)新產(chǎn)品、新技術(shù)和新工藝的開(kāi)發(fā)與轉(zhuǎn)化,推動(dòng)石化和精細(xì)化工產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,遼寧省石...
  • 2024

    10-15

    會(huì)議邀請(qǐng) | 制藥行業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)大會(huì)CPQC2024-深圳站

    隨著2025版《中國(guó)藥典》即將增修訂,我國(guó)藥品實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系將與歐美藥典標(biāo)準(zhǔn)全面接軌,對(duì)實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃建設(shè)、質(zhì)量管理、技術(shù)能力、檢驗(yàn)控制理念等均提出了新的要求。為了更好的掌握《藥品管理法》、《疫苗管理法》、2023版《藥品GMP指南》、CDE及CFDI相關(guān)規(guī)范指導(dǎo)原則的宣貫培訓(xùn)工作,進(jìn)一步提升藥企實(shí)驗(yàn)室管理能力和藥品質(zhì)量人員的管理能力,建立與完善質(zhì)量體系,深入了解新政下相關(guān)法規(guī)要求與工作流程及重點(diǎn),掌握新技術(shù)應(yīng)用,搭建藥品質(zhì)量管理與控制專業(yè)技術(shù)人才學(xué)術(shù)交流和信息共享的橋梁,促...
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